Opracowali terapię, która zwiększa skuteczność leku na raka o 20 tysięcy razy
„`html
Przełomowe Odkrycie w Leczeniu Nowotworów
Naukowcy z Uniwersytetu Northwestern, kierowani przez prof. Chada A. Mirkina, dokonali rewolucyjnego odkrycia w terapii przeciwnowotworowej, opracowując nową, potężniejszą formę znanego leku chemioterapeutycznego. Dzięki tej innowacji lek zyskuje na sile, stając się bardziej rozpuszczalnym i mniej toksycznym dla organizmu.
Nanostruktury DNA: Klucz do Skuteczniejszej Chemioterapii
Kluczowym aspektem tego wynalazku jest wykorzystanie sferycznych kwasów nukleinowych (SNA) – wyjątkowych nanocząsteczek, które otaczają mikrosfery gęstą powłoką DNA. Zastosowane w ten sposób cząsteczki leku są lepiej rozpoznawane i absorbowane przez organizm. Tradycyjny lek, trudny do rozpuszczenia, zostaje przekształcony w celny pocisk przeciwnowotworowy, niszczący komórki rakowe przy minimalnym wpływie na zdrowe tkanki.
Imponujące Wyniki w Leczeniu Białaczki
Nowatorski preparat został przetestowany na zwierzęcych modelach ostrej białaczki szpikowej (AML), jednego z najtrudniejszych do leczenia nowotworów krwi. W porównaniu do klasycznej chemioterapii, lek bazujący na SNA wnika do komórek nowotworowych o 12,5 razy skuteczniej, niszcząc je 20 000 razy sprawniej, a rozwój choroby został zahamowany 59-krotnie, bez zauważalnych skutków ubocznych.
5-Fluorouracyl w Nowej Odsłonie
Naukowcy skoncentrowali się na 5-fluorouracylu (5-Fu), znanym leku chemioterapeutycznym, którego ograniczoną skuteczność determinowała słaba rozpuszczalność – zaledwie poniżej 1% w płynach ustrojowych. Prof. Mirkin zaznacza, że toksyczność chemioterapii wynika z trudności w rozpuszczaniu leków oraz ich ogólnym oddziaływaniu na organizm. Istotne jest więc przekształcenie struktury leków i celowe ich dostarczenie tam, gdzie są najpotrzebniejsze.
Nadzieja na Skuteczniejsze Leczenie i Kontrola Toksyczności
Sferyczne kwasy nukleinowe (SNAs) są rozpoznawane i wchłaniane przez organizm dzięki receptorom na powierzchni komórek. W szczególności komórki szpikowe, odpowiedzialne za AML, mają ich wyjątkowo dużo. Po dostarczeniu nanocząsteczki do komórki, enzymy rozkładają powłokę DNA, uwalniając lek w środku chorej komórki, co ogranicza toksyczne działanie wyłącznie do obszarów nowotworowych.
W testach na myszach, zastosowanie terapii z SNA niemal całkowicie zredukowało komórki białaczki we krwi i śledzionie, jednocześnie wydłużając czas przeżycia zwierząt, bez szkody dla zdrowych komórek. Zachęcające wyniki badań przedklinicznych zmotywowały zespół z Northwestern do rozszerzenia testów na większe grupy modeli zwierzęcych oraz zaplanowania badań klinicznych na ludziach.
„`
